Anhaltende Wirksamkeit und bequeme Dosierung: eine einzige Dosis alle 3 Monate1
Eine Dosis alle 3 Monate1
Redemplo® bietet unter den in der EU zugelassenen FCS-Therapien zur Triglyceridsenkung die geringste jährliche Injektionshäufigkeit – mit einem einfachen Dosierungsschema, das auf die routinemäßige Lipidkontrolle abgestimmt ist.1–5
Redemplo wird als Ergänzung zu Ernährungsmaßnahmen alle 3 Monate als einmalige subkutane Injektion von 25 mg verabreicht*1
Wird eine Dosis vergessen, sollte Redemplo so bald wie möglich verabreicht werden, und die regelmäßige Einnahme sollte 3 Monate nach der verabreichten Dosis wieder aufgenommen werden.1
Redemplo sollte an einem der folgenden Orte verabreicht werden:1
Oberarm
(bei Verabreichung durch eine Pflegeperson)
Oberschenkel
Bauch
*Die erste Injektion durch den Patienten selbst oder durch eine Pflegeperson ist unter Anleitung einer entsprechenden qualifizierten medizinischen Fachperson zu erfolgen.1
Anwendung von Redemplo
Dieses Video ist eine hilfreiche Informationsquelle für Ihre Patienten mit FCS und deren Pflegepersonen zur richtigen Anwendung von Redemplo.
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Leitfaden zur Anwendung von Redemplo (Plozasiran)
HerunterladenEU, Europäische Union; FCS, Familiäres Chylomikronämie-Syndrom.
REFERENZEN Weniger anzeigen
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- Redemplo Fachinformation, Stand: Juni 2026.
- Tryngolza Fachinformation, Stand: Dezember 2025.
- Waylivra Fachinformation, Stand: Juli 2025.
- Kenkre JS, Mazaheri T, et al. Ann Clin Biochem. 2025;0(0):62(4):257 -286.
- Handelsman Y, Jellinger PS, et al. Endocr Pract. 2020;26(10):1196–1224.
Indikation und Pflichttext
Indikation
Redemplo Plozasiran wird angewendet als Ergänzung zu Ernährungsmaßnahmen zur Senkung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten mit Familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS).1
Klicken Sie hier, um die vollständige Fachinformation für Redemplo anzuzeigen.
▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de zu melden. Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Qualitätsbeschwerden können auch an Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited gemeldet werden: E-mail: Nebenwirkungen: [email protected], Qualitätsbeschwerden: [email protected].
Redemplo 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Wirkstoff: Plozasiran. Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält Plozasiran-Natrium entsprechend 25 mg Plozasiran in 0,5 mL Lösung. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Redemplo wird angewendet als Ergänzung zu Ernährungsmaßnahmen zur Senkung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten mit Familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Hyperglykämie. Häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Reaktion an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Lebererkrankung (ALT, AST erhöht). Pharmazeutischer Unternehmer: Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited, One Spencer Dock, North Wall Quay, Dublin 1, D01 X9R7, Irland. Stand der Information: 06/2026. Verschreibungspflichtig.
Die in diesem Material gewählte männliche Form (z. B. Arzt, Patient) bezieht sich immer zugleich auf weibliche, männliche und diverse Personen. Auf eine Mehrfachbezeichnung wird in der Regel zugunsten einer besseren Lesbarkeit verzichtet.