Kein echter Patient.
Redemplo® ist die einzige in der EU zugelassene Therapie gegen FCS, die anhand einer klinischen Diagnose eingeleitet werden kann*1,2
Die Diagnose von FCS bei Ihren Patienten
FCS kann klinisch diagnostiziert werden. Dies unterstützt die frühzeitige Identifizierung von Patienten mit einem Risiko für eine akute Pankreatitis.3,4
Ziehen Sie bei Ihren Patienten mit folgenden Merkmalen eine FCS-Diagnose in Betracht:1,3–6
Sowie mindestens EINES der folgenden:
*Die FCS-Diagnose muss durch genetische Tests oder anhand klinischer Kriterien gestellt werden: Triglycerid(TG)-Nüchternwerte ≥ 10 mmol/L (≥ 880 mg/dL), die auf eine lipidsenkende Standardtherapie nicht ansprechen, sowie mindestens eines der folgenden: akute Pankreatitis in der Vorgeschichte, die nicht durch Alkohol oder Cholelithiasis verursacht wurde, wiederholte Krankenhausaufenthalte wegen starker Abdominalschmerzen ohne andere erklärbare Ursache in der Vorgeschichte, Pankreatitis im Kindesalter in der Vorgeschichte oder durch Hypertriglyceridämie verursachte Pankreatitis in der familiären Vorgeschichte.1
†Nüchtern-Triglyceridwerte ≥ 11,3 mmol/L (≥ 1000 mg/dL) bei mindestens drei Messungen in der Vorgeschichte sowie fehlendes Ansprechen auf eine standardmäßige triglyceridsenkende Therapie.7
Sind Ihre Patienten bereit für Redemplo®?
Lernen Sie einige Patienten kennen, für die Redemplo infrage kommen könnte.
Patientin mit Verdacht auf FCS Weniger anzeigen
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Rachel
29 Jahre alt | Weiblich
Gesund, abgesehen von mehreren Episoden schwerer Abdominalschmerzen ohne erklärbare Ursache, von denen einige zu Krankenhausaufenthalten führten
Hält sich an eine strenge fettarme Diät, hat jedoch nach zahlreichen Behandlungsversuchen, darunter Fibraten mit nur begrenzter Effektivität, die Hoffnung aufgegeben
Extrem hohe Triglyceridwerte (11,3 mmol/L [> 1001 mg/dL]) ohne Vorgeschichte von Alkoholismus, Cholelithiasis oder Nierenerkrankungen
Keine echte Patientin.
Derzeitiger FCS-Patient Weniger anzeigen
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Robert
47 Jahre alt | männlich
Extrem hohe Triglyceridwerte (durchgehend > 16,9 – 28,2 mmol/L [1497–2498 mg/dL]) ohne Diabetes oder Adipositas in der Vorgeschichte
Wiederkehrende Pankreatitis (3 Episoden in den letzten 5 Jahren), Fatigue und Konzentrationsschwierigkeiten
Hat den mäßigen Alkoholkonsum eingestellt achtet auf eine fettarme Ernährung
Familienanamnese mit hohem Cholesterinspiegel und Bauchschmerzen, möglicherweise im Zusammenhang mit Pankreatitis
Kein echter Patient.
Keine echten Patienten.
Ist Redemplo das Richtige für Ihre Patienten?
Bequeme Dosierung: eine Dosis alle 3 Monate1
FCS, Familiäres Chylomikronämie-Syndrom.
REFERENZEN Weniger anzeigen
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- Redemplo Fachinformation, Stand: Juni 2026.
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Verfügbar unter: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-medicine-reduce-triglycerides-adults-familial-chylomicronaemia-syndrome. Abgerufen im Oktober 2026.
- Hegele RA, Ahmad Z, et al. J Clin Lipidol. 2025;19:83–94.
- Moulin P, Dufour R, et al. Atherosclerosis. 2018;275:265–272.
- Javed F, Hegele RA, et al. J Clin Lipidol. 2025;19(3):382–403.
- Watts GF, Rosenson RS, et al. N Engl J Med. 2025;392(2):127–137 (supp).
- Watts GF, Rosenson RS, et al. N Engl J Med. 2025;392(2):127–137.
Indikation und Pflichttext
Indikation
Redemplo Plozasiran wird angewendet als Ergänzung zu Ernährungsmaßnahmen zur Senkung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten mit Familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS).1
Klicken Sie hier, um die vollständige Fachinformation für Redemplo anzuzeigen.
▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de zu melden. Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Qualitätsbeschwerden können auch an Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited gemeldet werden: E-mail: Nebenwirkungen: [email protected], Qualitätsbeschwerden: [email protected].
Redemplo 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Wirkstoff: Plozasiran. Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält Plozasiran-Natrium entsprechend 25 mg Plozasiran in 0,5 mL Lösung. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Redemplo wird angewendet als Ergänzung zu Ernährungsmaßnahmen zur Senkung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten mit Familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Hyperglykämie. Häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Reaktion an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Lebererkrankung (ALT, AST erhöht). Pharmazeutischer Unternehmer: Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited, One Spencer Dock, North Wall Quay, Dublin 1, D01 X9R7, Irland. Stand der Information: 06/2026. Verschreibungspflichtig.
Die in diesem Material gewählte männliche Form (z. B. Arzt, Patient) bezieht sich immer zugleich auf weibliche, männliche und diverse Personen. Auf eine Mehrfachbezeichnung wird in der Regel zugunsten einer besseren Lesbarkeit verzichtet.